zapytaniebg

Tilmikozyna ma prawie takie same składniki, jak je odróżnić?

Choroby układu oddechowego u świń zawsze były złożoną chorobą, nękającą właścicieli ferm trzody chlewnej. Etiologia jest złożona, patogeny zróżnicowane, częstość występowania duża, a profilaktyka i kontrola trudne, co powoduje ogromne straty w fermach trzody chlewnej. W ostatnich latach choroby układu oddechowego u świń często przebiegają z zakażeniami mieszanymi, dlatego przyjęło się nazywać je zespołem oddechowym świń. Do powszechnych patogenów należą: Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, choroba niebieskiego ucha, cirkowirus i świńska grypa.

W profilaktyce i leczeniu chorób układu oddechowego tylmikozyna wykazuje dobre działanie

Patogeny układu oddechowego świń dzielą się głównie na bakterie, wirusy i mykoplazmy. W przypadku mykoplazm i zakaźnego zapalenia płuc i opłucnej świń (PLE) obecnie stosowane konwencjonalne antybiotyki wykształciły oporność, a w celu zapobiegania i leczenia chorób układu oddechowego świń powszechnie stosuje się antybiotyki nowej generacji. Na przykład, tylmikozyna, doksycyklina, tywalomycyna itp., w połączeniu z lekami przeciwwirusowymi tradycyjnej medycyny chińskiej, wykazują znaczące działanie. Badania wykazały, że tylmikozyna ma częściowe działanie przeciwwirusowe i skutecznie zwalcza zespół chorobowy układu oddechowego świń związany z PRRS u świń.

Tylmikozynama głęboki proces i ma wiele zalet dwuwarstwowej powłoki.

Jak wszyscy wiemy, tylmikozyna jest jednym z najskuteczniejszych leków zwalczających choroby układu oddechowego w fermach trzody chlewnej. Jednak skuteczność różnych tylmikozyn dostępnych na rynku jest nierównomierna. Dlaczego tak się dzieje? Jak je odróżnić? Na czym polega różnica? W przypadku tylmikozyny surowce są praktycznie takie same i nie ma między nimi dużych różnic. Efektywność produktu zależy głównie od procesu produkcyjnego. W procesie produkcji dążenie do uzyskania lepszej skuteczności stało się głównym trendem rozwojowym.

Wysoka jakośćtylmikozynapowinien mieć cztery cechy: świnie lubią jeść, chronić żołądek, rozpuszczać się w jelitach i powoli uwalniać.

01

Rozróżniać na podstawie wyglądu

1. Niepowlekane cząstki tylmikozyny są bardzo drobne i łatwo rozpuszczają się w temperaturze pokojowej, natomiast powlekane cząstki tylmikozyny są grubsze i trudniej je rozpuścić w temperaturze pokojowej.

2. Dobra tylmykozyna (taka jak Chuankexin powlekana dwuwarstwowymi mikrokapsułkami) ma jednorodne i zaokrąglone cząsteczki. Ogólnie rzecz biorąc, cząsteczki tylmykozyny powlekanej różnią się wielkością i jednorodnością.

Rozróżnić na podstawie smaku w ustach (dobra smakowitość)

TylmikozynaSmakuje gorzko, a niepowlekana tylmikozyna nie nadaje się do podawania doustnego. Tylmikozyna, która pozostawia gorzki smak w ustach, nie tylko osiąga niepożądane stężenie leku, ale również poważnie wpływa na spożycie paszy przez świnie i powoduje ogromne szkody. Odpady farmaceutyczne.

Rozróżnij rozpuszczalność w żołądku i rozpuszczalność w jelitach

1. Powłoka tylmikozyny dzieli się na powłokę dojelitową (odporną na kwasy, ale nieodporną na zasady) oraz powłokę rozpuszczalną w żołądku (nieodporną na kwasy i zasady). Tylmikozyna powlekana rozpuszczalną w żołądku (nieodporną na kwasy i zasady) rozpuszcza się i uwalnia pod wpływem kwasu żołądkowego, a po uwolnieniu leku stymuluje on błonę śluzową żołądka do wydzielania soku żołądkowego, a nadmierne wydzielanie soku żołądkowego może łatwo spowodować krwawienie z żołądka i wrzody żołądka. Jeśli lek zostanie rozpuszczony w żołądku i uwolniony z wyprzedzeniem, jego biodostępność również ulegnie znacznemu zmniejszeniu. Ogólnie rzecz biorąc, skuteczność leku rozpuszczonego w żołądku będzie zmniejszona o ponad 10% w porównaniu z działaniem leku w jelicie. To znacznie zwiększa koszt leku.

2. Powłoka dojelitowa (przeciwkwasowa, ale nie przeciwzasadowa). Powłoka może się rozpuścić i uwolnić w środowisku kwasu żołądkowego, nierozpuszczalna w zasadowym środowisku jelita, zapobiegając różnym skutkom ubocznym i reakcjom kardiotoksycznym spowodowanym wczesnym uwolnieniem w żołądku. Jednocześnie poprawia się biodostępność leku w jelitach. Szybkie uwalnianie w jelicie.

Powłoka dojelitowa wykorzystuje różne materiały i procesy powlekania, a także inną wydajność uwalniania w jelicie. Zwykła powłoka jest częściowo rozpuszczana i uwalniana w jamie żołądka i roztworze żołądkowym, co znacznie różni się od działania dwuwarstwowej powłoki mikrokapsułek, a szybkość wchłaniania w przewodzie pokarmowym jest duża.


Czas publikacji: 17 marca 2022 r.