Niedawno Agencja Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych (EPA) opublikowała projekt opinii biologicznej Służby Ryb i Dzikich Zwierząt Stanów Zjednoczonych (FWS) dotyczącej dwóch powszechnie stosowanych herbicydów – atrazyny i symazyny. Rozpoczęto również 60-dniowy okres konsultacji społecznych.
Publikacja tego projektu stanowi ważny krok dla EPA i FWS w realizacji ustawowego procesu konsultacji na mocy ustawy o gatunkach zagrożonych. Wstępne wnioski z projektu wskazują, że po podjęciu odpowiednich działań łagodzących, te dwa herbicydy nie stanowią zagrożenia ani nie mają negatywnego wpływu na większość zagrożonych gatunków i ich siedlisk krytycznych, które w ocenie biologicznej z 2021 roku zostały uznane za mogące mieć negatywny wpływ.
Podłoże regulacyjne
Zgodnie z ustawą o gatunkach zagrożonych, EPA musi zagwarantować, że jej działania (w tym zatwierdzanie rejestracji pestycydów) nie wyrządzą szkody gatunkom zagrożonym lub ginącym objętym federalną listą gatunków oraz ich kluczowym siedliskom ani nie wpłyną negatywnie na te gatunki.
Gdy EPA w swojej ocenie biologicznej ustali, że pewienpestycyd„może mieć wpływ” na gatunki zagrożone wymienione przez rząd federalny, musi rozpocząć formalny proces konsultacji z FWS lub Narodową Służbą Rybołówstwa Morskiego (NMFS). W odpowiedzi właściwa agencja wyda opinię biologiczną, aby ostatecznie ustalić, czy stosowanie pestycydu stanowi „zagrożenie”.
Glifosat i mezotrion, powszechnie stosowane herbicydy w rolnictwie USA, wzbudziły duże zainteresowanie w procesie oceny ESA. Po zakończeniu oceny biologicznej przez EPA w 2021 roku, EPA rozpoczęła formalne konsultacje z FWS. Niedawno opublikowany projekt opinii biologicznej stanowi kluczowy element tego procesu.
Wpływ na odpowiednie przedsiębiorstwa
● Krótkoterminowa prognoza jest pozytywna: W projekcie stwierdzono, że te dwa produkty nie spowodują „szkodliwości ani skutków ubocznych” u większości gatunków, co łagodzi obawy branży dotyczące potencjalnego powszechnego zakazu stosowania tych produktów.
● Nadal konieczna jest długoterminowa uwaga: oceny kilku gatunków są nadal w toku, a ostateczne opinie biologiczne mogą wymagać dodatkowych i bardziej rygorystycznych środków zaradczych, co może mieć wpływ na etykiety produktów i wytyczne dotyczące stosowania. Firmy muszą być przygotowane na potencjalne zmiany etykiet i ograniczenia w stosowaniu.
Następny plan
Po zakończeniu konsultacji publicznych, EPA przekaże zebrane opinie FWS do wykorzystania w projekcie końcowym. Zgodnie z dyrektywą sądu federalnego, ostateczna opinia biologiczna FWS ma zostać sporządzona do 31 marca 2026 r. Po zakończeniu wszystkich konsultacji z FWS i NMFS (których ostateczna opinia ma zostać sporządzona w 2030 r.), EPA podejmie ostateczną decyzję w sprawie rejestracji atrazyny i symazyny. Zaleca się, aby odpowiednie przedsiębiorstwa uważnie monitorowały ten proces, aby zapewnić, że ich strategie zgodności są zgodne z wymogami regulacyjnymi.
Czas publikacji: 23-10-2025