Dziękujemy za odwiedzenie Nature.com.Wersja przeglądarki, której używasz, obsługuje ograniczoną obsługę CSS.Aby uzyskać najlepsze wyniki, zalecamy użycie nowszej wersji przeglądarki (lub wyłączenie trybu zgodności w przeglądarce Internet Explorer).W międzyczasie, aby zapewnić ciągłe wsparcie, wyświetlamy witrynę bez stylizacji i JavaScript.
Dekoracyjne rośliny liściaste o bujnym wyglądzie są wysoko cenione.Jednym ze sposobów osiągnięcia tego jest użycieregulatory wzrostu roślinjako narzędzia do zarządzania wzrostem roślin.Badania przeprowadzono na karłowej Schefflerze (roślinie ozdobnej o liściach) poddanej opryskom dolistnymkwas giberelinowyi hormonu benzyloadeniny w szklarni wyposażonej w system nawadniania mgłą.Hormonem opryskiwano liście schefflery karłowatej w stężeniach 0, 100 i 200 mg/l w trzech etapach co 15 dni.Doświadczenie przeprowadzono na zasadzie czynnikowej, w układzie całkowicie losowym, w czterech powtórzeniach.Połączenie kwasu giberelinowego i benzyloadeniny w stężeniu 200 mg/l miało istotny wpływ na liczbę liści, powierzchnię liści i wysokość roślin.Zabieg ten zaowocował także najwyższą zawartością pigmentów fotosyntetycznych.Ponadto najwyższe proporcje węglowodanów rozpuszczalnych i cukrów redukujących zaobserwowano w przypadku benzyloadeniny w stężeniu 100 i 200 mg/L oraz kwasu giberelinowego + benzyloadeniny w stężeniu 200 mg/L.Analiza regresji krokowej wykazała, że objętość korzenia była pierwszą zmienną, która została wprowadzona do modelu, wyjaśniając 44% zmienności.Kolejną zmienną była świeża masa korzeni, przy czym model dwuwymiarowy wyjaśniał 63% zmienności liczby liści.Największy pozytywny wpływ na liczbę liści miała świeża masa korzenia (0,43), która była dodatnio skorelowana z liczbą liści (0,47).Wyniki wykazały, że kwas giberelinowy i benzyloadenina w stężeniu 200 mg/l znacząco poprawiały wzrost morfologiczny, syntezę chlorofilu i karotenoidów u Liriodendron tulipifera oraz zmniejszały zawartość cukrów i węglowodanów rozpuszczalnych.
Schefflera arborescens (Hayata) Merr to wiecznie zielona roślina ozdobna z rodziny Araliaceae, pochodząca z Chin i Tajwanu1.Roślina ta jest często uprawiana jako roślina doniczkowa, ale w takich warunkach może rosnąć tylko jedna roślina.Liście mają od 5 do 16 listków, każdy o długości 10-20 cm2.Karłowata Schefflera jest sprzedawana co roku w dużych ilościach, ale nowoczesne metody ogrodnictwa są rzadko stosowane.Dlatego też wykorzystanie regulatorów wzrostu roślin jako skutecznych narzędzi zarządzania poprawiających wzrost i zrównoważoną produkcję produktów ogrodniczych wymaga większej uwagi.Obecnie znacznie wzrosło zastosowanie regulatorów wzrostu roślin3,4,5.Kwas giberelinowy jest regulatorem wzrostu roślin, który może zwiększać plony roślin6.Jednym z jego znanych efektów jest stymulacja wzrostu wegetatywnego, w tym wydłużanie łodyg i korzeni oraz zwiększanie powierzchni liści7.Najbardziej znaczącym działaniem giberelin jest wzrost wysokości łodygi w wyniku wydłużenia międzywęźli.Opryskiwanie dolistne giberelinami na rośliny karłowate, które nie są w stanie wytwarzać giberelin, powoduje zwiększenie wydłużenia łodygi i zwiększenie wysokości rośliny8.Dolistne opryskiwanie kwiatów i liści kwasem giberelinowym w stężeniu 500 mg/l może zwiększyć wysokość, liczbę, szerokość i długość liści roślin9.Donoszono, że gibereliny stymulują wzrost różnych roślin liściastych10.Wydłużenie pędów zaobserwowano u sosny zwyczajnej (Pinussylvestris) i świerka białego (Piceaglauca), gdy liście spryskano kwasem giberelinowym11.
W jednym badaniu zbadano wpływ trzech cytokininowych regulatorów wzrostu roślin na tworzenie się gałęzi bocznych u Lily officinalis.zakręt Doświadczenia przeprowadzono jesienią i wiosną w celu zbadania efektów sezonowych.Wyniki wykazały, że kinetyna, benzyloadenina i 2-prenyloadenina nie wpływają na tworzenie dodatkowych rozgałęzień.Jednakże benzyloadenina w dawce 500 ppm spowodowała utworzenie odpowiednio 12,2 i 8,2 rozgałęzień pomocniczych w doświadczeniach jesiennych i wiosennych w porównaniu z 4,9 i 3,9 rozgałęzień w roślinach kontrolnych.Badania wykazały, że zabiegi letnie są skuteczniejsze niż zimowe12.W innym eksperymencie Peace Lily var.Rośliny Tassone traktowano 0, 250 i 500 ppm benzyloadeniny w doniczkach o średnicy 10 cm.Wyniki wykazały, że zabieg doglebowy znacząco zwiększył liczbę dodatkowych liści w porównaniu z roślinami kontrolnymi i roślinami traktowanymi benzyloadeniną.Nowe dodatkowe liście zaobserwowano cztery tygodnie po zabiegu, a maksymalne wytwarzanie liści zaobserwowano osiem tygodni po zabiegu.Po 20 tygodniach od zabiegu rośliny traktowane glebą wykazywały mniejszy przyrost wysokości niż rośliny traktowane wcześniej13.Donoszono, że benzyloadenina w stężeniu 20 mg/L może znacząco zwiększyć wysokość roślin i liczbę liści w Crotonie 14. U kalii benzyloadenina w stężeniu 500 ppm powodowała wzrost liczby rozgałęzień, natomiast liczby oddziałów było najmniej w grupie kontrolnej15.Celem pracy było zbadanie oprysku dolistnego kwasu giberelinowego i benzyloadeniny w celu poprawy wzrostu rośliny ozdobnej Schefflera karłowata.Te regulatory wzrostu roślin mogą pomóc hodowcom komercyjnym zaplanować odpowiednią produkcję przez cały rok.Nie przeprowadzono badań mających na celu poprawę wzrostu Liriodendron tulipifera.
Badanie przeprowadzono w szklarni do badań roślin domowych Islamskiego Uniwersytetu Azad w Jiloft w Iranie.Przygotowano jednolite przeszczepy korzeniowe schefflery karłowatej o wysokości 25 ± 5 cm (rozmnażane na sześć miesięcy przed doświadczeniem) i wysiewano je do doniczek.Doniczka jest plastikowa w kolorze czarnym, o średnicy 20 cm i wysokości 30 cm16.
Pożywką hodowlaną w badaniach była mieszanina torfu, próchnicy, płukanego piasku i łuski ryżowej w stosunku 1:1:1:1 (objętościowo)16.Na dnie garnka umieść warstwę kamyków w celu drenażu.Średnie temperatury dzienne i nocne w szklarni późną wiosną i latem wynosiły odpowiednio 32±2°C i 28±2°C.Wilgotność względna waha się w granicach >70%.Do nawadniania użyj systemu zraszającego.Rośliny podlewa się średnio 12 razy dziennie.Jesienią i latem czas każdego podlewania wynosi 8 minut, przerwa między podlewaniem wynosi 1 godzinę.Rośliny hodowano podobnie czterokrotnie, 2, 4, 6 i 8 tygodni po wysiewie, stosując roztwór mikroelementów (Ghoncheh Co., Iran) w stężeniu 3 ppm i każdorazowo nawadniając 100 ml roztworu.Pożywka zawiera N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm oraz pierwiastki śladowe Fe, Pb, Zn, Mn, Mo i B.
Przygotowano trzy stężenia kwasu giberelinowego i regulatora wzrostu roślin benzyloadeniny (zakupionego od Sigma) w stężeniu 0, 100 i 200 mg/l i opryskiwano pąki roślin w trzech etapach w odstępie 15 dni17.W celu zwiększenia jego trwałości i szybkości wchłaniania w roztworze zastosowano Tween 20 (0,1%) (zakupiony od firmy Sigma).Wcześnie rano spryskaj hormonami pąki i liście Liriodendron tulipifera za pomocą opryskiwacza.Rośliny opryskuje się wodą destylowaną.
Wysokość rośliny, średnica łodygi, powierzchnia liści, zawartość chlorofilu, liczba międzywęźli, długość gałęzi wtórnych, liczba gałęzi wtórnych, objętość korzenia, długość korzenia, masa liścia, korzenia, łodygi i suchej świeżej masy, zawartość barwników fotosyntetycznych (chlorofilu) a, chlorofil b) Chlorofil całkowity, karotenoidy, pigmenty ogółem), cukry redukujące i węglowodany rozpuszczalne mierzono w różnych zabiegach.
Zawartość chlorofilu w młodych liściach mierzono 180 dni po oprysku za pomocą miernika chlorofilu (Spad CL-01) w godzinach 9:30-10 (ze względu na świeżość liści).Dodatkowo mierzono powierzchnię liści 180 dni po oprysku.Z każdej doniczki odważ po trzy liście z góry, ze środka i z dołu łodygi.Liście te wykorzystuje się następnie jako szablony na papierze formatu A4 i wycina się powstały wzór.Zmierzono także wagę i powierzchnię jednego arkusza papieru formatu A4.Następnie powierzchnię szablonowych liści oblicza się za pomocą proporcji.Dodatkowo określono objętość korzenia za pomocą cylindra miarowego.Suchą masę liści, suchą masę łodygi, suchą masę korzeni i całkowitą suchą masę każdej próbki mierzono poprzez suszenie w piecu w temperaturze 72°C przez 48 godzin.
Zawartość chlorofilu i karotenoidów oznaczano metodą Lichtentalera18.W tym celu 0,1 g świeżych liści rozdrobniono w moździerzu porcelanowym zawierającym 15 ml 80% acetonu, a po przefiltrowaniu zmierzono ich gęstość optyczną za pomocą spektrofotometru przy długościach fali 663,2, 646,8 i 470 nm.Skalibrować urządzenie przy użyciu 80% acetonu.Oblicz stężenie pigmentów fotosyntetycznych, korzystając z następującego równania:
Wśród nich Chl a, Chl b, Chl T i Car reprezentują odpowiednio chlorofil a, chlorofil b, chlorofil całkowity i karotenoidy.Wyniki przedstawiono w mg/ml rośliny.
Cukry redukujące mierzono metodą Somogy19.W tym celu 0,02 g pędów roślin rozciera się w porcelanowym moździerzu z 10 ml wody destylowanej i wlewa do małej szklanki.Podgrzej szklankę do wrzenia, a następnie przefiltruj zawartość przez bibułę filtracyjną Whatman nr 1, aby uzyskać ekstrakt roślinny.Przenieść 2 ml każdego ekstraktu do probówki i dodać 2 ml roztworu siarczanu miedzi.Probówkę przykryć watą i ogrzewać w łaźni wodnej o temperaturze 100°C przez 20 minut.Na tym etapie Cu2+ przekształca się w Cu2O poprzez redukcję monosacharydu aldehydowego, a na dnie probówki widoczny jest łososiowy (terakotowy) kolor.Po ostygnięciu probówki dodaj 2 ml kwasu fosfomolibdenowego, a pojawi się niebieski kolor.Energicznie wstrząśnij tubą, aż kolor rozprowadzi się równomiernie w całej tubie.Odczytać absorbancję roztworu przy 600 nm za pomocą spektrofotometru.
Oblicz stężenie cukrów redukujących korzystając z krzywej standardowej.Stężenie węglowodanów rozpuszczalnych oznaczono metodą Falesa20.W tym celu 0,1 g kiełków zmieszano z 2,5 ml 80% etanolu w temperaturze 90°C przez 60 minut (dwa etapy po 30 minut każdy) w celu ekstrakcji rozpuszczalnych węglowodanów.Następnie ekstrakt przesącza się i alkohol odparowuje.Powstały osad rozpuszcza się w 2,5 ml wody destylowanej.Do probówki wlać po 200 ml każdej próbki i dodać 5 ml wskaźnika antronowego.Mieszaninę umieszczono w łaźni wodnej o temperaturze 90°C na 17 minut, a po ochłodzeniu oznaczono jej absorbancję przy długości fali 625 nm.
Eksperyment był eksperymentem czynnikowym, opartym na całkowicie losowym planie z czterema powtórzeniami.Procedura PROC UNIVARIATE służy do badania normalności rozkładów danych przed analizą wariancji.Analizę statystyczną rozpoczęto od opisowej analizy statystycznej, aby zrozumieć jakość zebranych surowych danych.Obliczenia mają na celu uproszczenie i kompresję dużych zbiorów danych, aby ułatwić ich interpretację.Następnie przeprowadzono bardziej złożone analizy.Test Duncana przeprowadzono przy użyciu oprogramowania SPSS (wersja 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) w celu obliczenia średnich kwadratów i błędów eksperymentalnych w celu określenia różnic między zbiorami danych.Do identyfikacji różnic pomiędzy średnimi na poziomie istotności (0,05 ≤ p) zastosowano wielokrotny test Duncana (DMRT).Współczynnik korelacji Pearsona ( r ) obliczono przy użyciu oprogramowania SPSS (wersja 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) w celu oceny korelacji pomiędzy różnymi parami parametrów.Dodatkowo przeprowadzono analizę regresji liniowej przy użyciu oprogramowania SPSS (v.26) w celu przewidzenia wartości zmiennych pierwszego roku na podstawie wartości zmiennych drugiego roku.Z drugiej strony przeprowadzono analizę regresji krokowej przy p < 0,01 w celu zidentyfikowania cech, które krytycznie wpływają na liście schefflery karłowatej.Przeprowadzono analizę ścieżki w celu określenia bezpośredniego i pośredniego wpływu każdego atrybutu w modelu (w oparciu o cechy, które lepiej wyjaśniają zmienność).Wszystkie powyższe obliczenia (normalność rozkładu danych, prosty współczynnik korelacji, regresja krokowa i analiza ścieżki) wykonano przy użyciu programu SPSS V.26.
Wybrane próbki roślin uprawnych były zgodne z odpowiednimi wytycznymi instytucjonalnymi, krajowymi i międzynarodowymi oraz ustawodawstwem krajowym Iranu.
Tabela 1 przedstawia statystyki opisowe średniej, odchylenia standardowego, minimum, maksimum, zakresu i fenotypowego współczynnika zmienności (CV) dla różnych cech.Wśród tych statystyk CV umożliwia porównanie atrybutów, ponieważ jest bezwymiarowy.Najwyższe są cukry redukujące (40,39%), sucha masa korzenia (37,32%), świeża masa korzenia (37,30%), stosunek cukru do cukru (30,20%) i objętość korzenia (30%).i zawartość chlorofilu (9,88%).) i powierzchnia liści mają najwyższy wskaźnik (11,77%) i mają najniższą wartość CV.Tabela 1 pokazuje, że całkowita masa mokrej masy ma najwyższy zakres.Jednak ta cecha nie ma najwyższego CV.Dlatego do porównania zmian atrybutów należy używać wskaźników bezwymiarowych, takich jak CV.Wysoki współczynnik CV wskazuje na dużą różnicę pomiędzy sposobami leczenia tej cechy.Wyniki tego eksperymentu wykazały duże różnice pomiędzy zabiegami niskosłodzonymi pod względem suchej masy korzeni, świeżej masy korzeni, stosunku węglowodanów do cukru i charakterystyki objętości korzeni.
Wyniki ANOVA wykazały, że w porównaniu z kontrolą, oprysk dolistny kwasem giberelinowym i benzyloadeniną miał istotny wpływ na wysokość rośliny, liczbę liści, powierzchnię liści, objętość korzeni, długość korzeni, wskaźnik chlorofilu, świeżą masę i suchą masę.
Porównanie wartości średnich wykazało, że regulatory wzrostu roślin miały istotny wpływ na wysokość roślin i liczbę liści.Najskuteczniejszymi zabiegami były kwas giberelinowy w stężeniu 200 mg/l oraz kwas giberelinowy + benzyloadenina w stężeniu 200 mg/l.W porównaniu z kontrolą wysokość roślin i liczba liści wzrosły odpowiednio 32,92 i 62,76 razy (tab. 2).
Powierzchnia liści znacznie wzrosła we wszystkich wariantach w porównaniu z kontrolą, przy czym maksymalny wzrost zaobserwowano przy 200 mg/l dla kwasu giberelinowego i osiągnął 89,19 cm2.Wyniki pokazały, że powierzchnia liści znacznie wzrosła wraz ze wzrostem stężenia regulatora wzrostu (Tabela 2).
Wszystkie zabiegi znacząco zwiększyły objętość i długość korzenia w porównaniu do kontroli.Największy efekt uzyskała kombinacja kwasu giberelinowego + benzyloadeniny, zwiększająca objętość i długość korzenia o połowę w porównaniu z kontrolą (tab. 2).
Największe wartości średnicy łodygi i długości międzywęźli zaobserwowano odpowiednio w grupie kontrolnej oraz w grupie otrzymującej kwas giberelinowy + benzyloadeninę 200 mg/l.
We wszystkich wariantach w porównaniu do kontroli wzrósł wskaźnik chlorofilu.Największą wartość tej cechy uzyskano po zastosowaniu kwasu giberelinowego + benzyloadeniny 200 mg/l, która była o 30,21% wyższa w porównaniu do kontroli (tab. 2).
Wyniki wykazały, że zabieg spowodował istotne różnice w zawartości pigmentów, redukcję cukrów i węglowodanów rozpuszczalnych.
Traktowanie kwasem giberelinowym + benzyloadeniną spowodowało uzyskanie maksymalnej zawartości pigmentów fotosyntetycznych.Znak ten był istotnie wyższy we wszystkich wariantach niż w kontroli.
Wyniki wykazały, że wszystkie zabiegi mogą zwiększyć zawartość chlorofilu u karła Schefflera.Jednakże największą wartość tej cechy zaobserwowano w leczeniu kwasem giberelinowym + benzyloadeniną, która była o 36,95% wyższa w porównaniu do kontroli (tab. 3).
Wyniki dla chlorofilu b były całkowicie podobne do wyników dla chlorofilu a, jedyną różnicą był wzrost zawartości chlorofilu b, który był o 67,15% wyższy niż w kontroli (tab. 3).
Zabieg spowodował znaczny wzrost całkowitego chlorofilu w porównaniu z kontrolą.Leczenie kwasem giberelinowym 200 mg/l + benzyloadeniną 100 mg/l doprowadziło do uzyskania najwyższej wartości tej cechy, która była o 50% wyższa w porównaniu do kontroli (tab. 3).Z przeprowadzonych badań wynika, że najwyższe wskaźniki tej cechy uzyskano w kontroli i leczeniu benzyloadeniną w dawce 100 mg/l.Największą zawartość karotenoidów posiada Liriodendron tulipifera (tab. 3).
Wyniki wykazały, że po zastosowaniu kwasu giberelinowego w stężeniu 200 mg/L zawartość chlorofilu a znacząco wzrosła do chlorofilu b (ryc. 1).
Wpływ kwasu giberelinowego i benzyloadeniny na a/b Ch.Proporcje schefflery karłowatej.(GA3: kwas giberelinowy i BA: benzyloadenina).Te same litery na każdym rysunku wskazują, że różnica nie jest istotna (P < 0,01).
Wpływ każdego zabiegu na świeżą i suchą masę drewna schefflera karłowatego był istotnie większy niż w kontroli.Najskuteczniejszym leczeniem był kwas giberelinowy + benzyloadenina w stężeniu 200 mg/l, zwiększający świeżą masę o 138,45% w porównaniu do kontroli.W porównaniu do kontroli, wszystkie zabiegi z wyjątkiem 100 mg/L benzyloadeniny istotnie zwiększały suchą masę roślin, a 200 mg/L kwasu giberelinowego + benzyloadeniny dawały najwyższą wartość tej cechy (tab. 4).
Większość wariantów różniła się pod tym względem istotnie od kontroli, przy czym najwyższe wartości posiadały wartości 100 i 200 mg/l benzyloadeniny oraz 200 mg/l kwasu giberelinowego + benzyloadeniny (ryc. 2).
Wpływ kwasu giberelinowego i benzyloadeniny na stosunek węglowodanów rozpuszczalnych i cukrów redukujących w schefflerze karłowatej.(GA3: kwas giberelinowy i BA: benzyloadenina).Te same litery na każdym rysunku wskazują na brak istotnej różnicy (P < 0,01).
Przeprowadzono analizę regresji krokowej w celu określenia rzeczywistych atrybutów i lepszego zrozumienia związku pomiędzy zmiennymi niezależnymi a liczbą liści u Liriodendron tulipifera.Pierwszą zmienną wprowadzoną do modelu była objętość korzenia, wyjaśniająca 44% zmienności.Kolejną zmienną była masa świeżego korzenia i te dwie zmienne wyjaśniały 63% zmienności liczby liści (Tabela 5).
Aby lepiej zinterpretować regresję krokową, przeprowadzono analizę ścieżki (Tabela 6 i Rysunek 3).Największy pozytywny wpływ na liczbę liści miała świeża masa korzeniowa (0,43), która była dodatnio skorelowana z liczbą liści (0,47).Wskazuje to, że cecha ta bezpośrednio wpływa na plon, natomiast jej pośredni wpływ poprzez inne cechy jest znikomy i że cecha ta może być stosowana jako kryterium selekcji w programach hodowlanych sefflery karłowatej.Bezpośredni wpływ objętości korzenia był ujemny (-0,67).Wpływ tej cechy na liczbę liści jest bezpośredni, wpływ pośredni jest nieznaczny.Oznacza to, że im większa objętość korzenia, tym mniejsza liczba liści.
Rycina 4 przedstawia zmiany w regresji liniowej objętości korzenia i cukrów redukujących.Zgodnie ze współczynnikiem regresji każda jednostka zmiany długości korzenia i węglowodanów rozpuszczalnych oznacza, że objętość korzenia i cukrów redukujących zmieniają się o 0,6019 i 0,311 jednostki.
Współczynnik korelacji Pearsona dla cech wzrostu przedstawiono na rycinie 5. Wyniki wykazały, że liczba liści i wysokość rośliny (0,379*) miały najwyższą dodatnią korelację i istotność.
Mapa cieplna zależności pomiędzy zmiennymi we współczynnikach korelacji tempa wzrostu.# Oś Y: 1-Indeks Ch., 2-Międzywęźle, 3-LAI, 4-N liści, 5-Wysokość odnóg, 6-Średnica łodygi.# Wzdłuż osi X: A – indeks H., B – odległość między węzłami, C – LAY, D – N. skrzydła, E – wysokość nogawki, F – średnica trzonu.
Współczynnik korelacji Pearsona dla atrybutów związanych z mokrą masą pokazano na rysunku 6. Wyniki pokazują związek pomiędzy mokrą masą liści i suchą masą nadziemną (0,834**), całkowitą suchą masą (0,913**) i suchą masą korzeni (0,562* )..Całkowita sucha masa wykazuje najwyższą i najbardziej znaczącą dodatnią korelację z suchą masą pędów (0,790**) i suchą masą korzeni (0,741**).
Mapa cieplna zależności pomiędzy zmiennymi współczynnika korelacji świeżej wagi.# Oś Y: 1 – masa świeżych liści, 2 – masa świeżych pąków, 3 – masa świeżych korzeni, 4 – całkowita masa świeżych liści.# Oś X przedstawia: A – masę świeżych liści, B – masę świeżych pąków, CW – masę świeżych korzeni, D – całkowitą masę świeżych liści.
Współczynniki korelacji Pearsona dla atrybutów związanych z suchą masą przedstawiono na rysunku 7. Wyniki pokazują, że sucha masa liści, sucha masa pąków (0,848**) i całkowita sucha masa (0,947**), sucha masa pąków (0,854**) i całkowita sucha masa (0,781**) mają najwyższe wartości.korelacja dodatnia i korelacja istotna.
Mapa cieplna zależności pomiędzy zmiennymi współczynnika korelacji suchej masy.# Oś Y reprezentuje: suchą masę 1 liścia, suchą masę 2 pąków, suchą masę 3 korzeni, suchą masę 4.# Oś X: sucha masa liścia A, sucha masa pąków B, sucha masa korzeni CW, D – całkowita sucha masa.
Współczynnik korelacji Pearsona dla właściwości pigmentu przedstawiono na rysunku 8. Wyniki pokazują, że chlorofil a i chlorofil b (0,716**), chlorofil całkowity (0,968**) i pigmenty ogółem (0,954**);chlorofil b i chlorofil całkowity (0,868**) oraz pigmenty ogółem (0,851**);chlorofil całkowity ma najwyższą dodatnią i istotną korelację z pigmentami ogółem (0,984**).
Mapa cieplna zależności pomiędzy zmiennymi współczynnika korelacji chlorofilu.# Osie Y: 1- Kanał a, 2- Kanał.b,3 – stosunek a/b, 4 kanały.Razem, 5-karotenoidy, 6-wydajnych pigmentów.# Osie X: A-Ch.aB-Ch.b,C- stosunek a/b, D-Ch.Zawartość całkowita, E-karotenoidy, wydajność F pigmentów.
Schefflera karłowata jest popularną rośliną doniczkową na całym świecie, a jej wzrostowi i rozwojowi poświęca się obecnie wiele uwagi.Zastosowanie regulatorów wzrostu roślin spowodowało istotne różnice, przy czym wszystkie zabiegi zwiększały wysokość roślin w porównaniu z kontrolą.Chociaż wysokość rośliny jest zwykle kontrolowana genetycznie, badania pokazują, że zastosowanie regulatorów wzrostu roślin może zwiększyć lub zmniejszyć wysokość rośliny.Wysokość roślin i liczba liści traktowanych kwasem giberelinowym + benzyloadeniną 200 mg/L były najwyższe i wyniosły odpowiednio 109 cm i 38,25.Zgodnie z wcześniejszymi badaniami (SalehiSardoei i in.52) i Spathiphyllum23, podobny wzrost wysokości roślin w wyniku leczenia kwasem giberelinowym zaobserwowano u nagietków doniczkowych, albus alba21, liliowców22, liliowców dziennych, drewna agarowego i liliowców pokojowych.
Kwas giberelinowy (GA) odgrywa ważną rolę w różnych procesach fizjologicznych roślin.Stymulują podział komórek, wydłużanie komórek, wydłużanie łodygi i zwiększanie rozmiaru24.GA indukuje podział komórek i wydłużanie wierzchołków pędów i merystemów25.Zmiany na liściach obejmują również zmniejszenie grubości łodygi, mniejszy rozmiar liści i jaśniejszą zieloną barwę26.Badania z wykorzystaniem czynników hamujących lub stymulujących wykazały, że jony wapnia ze źródeł wewnętrznych działają jako wtórni przekaźniki w szlaku sygnałowym gibereliny w koronie sorgo27.HA zwiększa długość rośliny poprzez stymulację syntezy enzymów powodujących rozluźnienie ściany komórkowej, takich jak XET lub XTH, ekspansyny i PME28.Powoduje to powiększenie komórek, gdy ściana komórkowa rozluźnia się i woda przedostaje się do komórki29.Zastosowanie GA7, GA3 i GA4 może zwiększyć wydłużenie łodygi30,31.Kwas giberelinowy powoduje wydłużanie pędów u roślin karłowatych, natomiast u roślin rozetowych opóźnia wzrost liści i wydłużanie międzywęźli32.Jednak przed etapem rozrodczym długość łodygi zwiększa się 4–5 razy w stosunku do pierwotnej wysokości33.Proces biosyntezy GA w roślinach podsumowano na rycinie 9.
Biosynteza GA w roślinach i poziomy endogennego bioaktywnego GA, schematyczne przedstawienie roślin (po prawej) i biosynteza GA (po lewej).Strzałki są oznaczone kolorami odpowiadającymi postaci HA wskazanej na szlaku biosyntezy;czerwone strzałki wskazują obniżony poziom GC ze względu na lokalizację w organach roślinnych, a czarne strzałki wskazują podwyższony poziom GC.W wielu roślinach, takich jak ryż i arbuz, zawartość GA jest wyższa u nasady lub w dolnej części liścia30.Co więcej, niektóre raporty wskazują, że zawartość bioaktywnego GA zmniejsza się w miarę wydłużania się liści od nasady34.Dokładne poziomy giberelin w tych przypadkach nie są znane.
Regulatory wzrostu roślin również znacząco wpływają na liczbę i powierzchnię liści.Wyniki wykazały, że zwiększenie stężenia regulatora wzrostu roślin spowodowało znaczny wzrost powierzchni i liczby liści.Donoszono, że benzyloadenina zwiększa produkcję liści kalii15.Zgodnie z wynikami tego badania, wszystkie zabiegi poprawiły powierzchnię i liczbę liści.Kwas giberelinowy + benzyloadenina okazał się najskuteczniejszym zabiegiem i spowodował największą liczbę i powierzchnię liści.Podczas uprawy schefflery karłowatej w pomieszczeniu może wystąpić zauważalny wzrost liczby liści.
Leczenie GA3 zwiększało długość międzywęźli w porównaniu z benzyloadeniną (BA) lub brakiem leczenia hormonalnego.Wynik ten jest logiczny, biorąc pod uwagę rolę GA w promowaniu wzrostu7.Wzrost łodyg również wykazał podobne wyniki.Kwas giberelinowy zwiększał długość łodygi, ale zmniejszał jej średnicę.Jednakże łączne zastosowanie BA i GA3 znacznie zwiększyło długość łodygi.Wzrost ten był większy w porównaniu do roślin traktowanych BA lub bez hormonu.Chociaż kwas giberelinowy i cytokininy (CK) ogólnie sprzyjają wzrostowi roślin, w niektórych przypadkach mają przeciwny wpływ na różne procesy35.Na przykład zaobserwowano negatywną interakcję we wzroście długości hipokotylu w roślinach traktowanych GA i BA36.Z drugiej strony BA znacznie zwiększył objętość korzenia (tab. 1).W przypadku wielu roślin (np. gatunków Dendrobium i Orchidea) donoszono o zwiększonej objętości korzeni spowodowanej egzogennym BA)37,38.
Wszystkie kuracje hormonalne zwiększały liczbę nowych liści.Naturalny wzrost powierzchni liści i długości łodygi poprzez skojarzone zabiegi jest pożądany z komercyjnego punktu widzenia.Liczba nowych liści jest ważnym wskaźnikiem wzrostu wegetatywnego.W komercyjnej produkcji Liriodendron tulipifera nie stosowano hormonów egzogennych.Jednakże promujące wzrost działanie GA i CK, zastosowane w równowadze, może dostarczyć nowych informacji na temat poprawy uprawy tej rośliny.Warto zauważyć, że efekt synergistyczny leczenia BA + GA3 był wyższy niż efekt GA lub BA podawanych samodzielnie.Kwas giberelinowy zwiększa liczbę nowych liści.W miarę rozwoju nowych liści zwiększanie liczby nowych liści może ograniczyć ich wzrost39.Donoszono, że GA poprawia transport sacharozy ze zlewów do narządów źródłowych40,41.Ponadto egzogenne zastosowanie GA na rośliny wieloletnie może sprzyjać wzrostowi organów wegetatywnych, takich jak liście i korzenie, zapobiegając w ten sposób przejściu od wzrostu wegetatywnego do wzrostu reprodukcyjnego42.
Wpływ GA na zwiększenie suchej masy roślin można wytłumaczyć wzrostem fotosyntezy w wyniku zwiększenia powierzchni liści43.Doniesiono, że GA powoduje wzrost powierzchni liści kukurydzy34.Wyniki wykazały, że zwiększenie stężenia BA do 200 mg/l może zwiększyć długość i liczbę gałęzi wtórnych oraz objętość korzenia.Kwas giberelinowy wpływa na procesy komórkowe, takie jak stymulacja podziału i wydłużania komórek, poprawiając w ten sposób wzrost wegetatywny43.Ponadto HA rozszerza ścianę komórkową poprzez hydrolizę skrobi do cukru, zmniejszając w ten sposób potencjał wodny komórki, powodując przedostawanie się wody do komórki i ostatecznie prowadząc do wydłużenia komórki44.
Czas publikacji: 11 czerwca 2024 r